L'Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) a publié la note n° 50/MIP/ANPP/DG/NOTE/2026 du 21 juillet 2026, adressée aux établissements pharmaceutiques de fabrication des produits pharmaceutiques, afin de préciser les modalités d'utilisation de la plateforme électronique « État déclaratif » et de garantir la fiabilité des informations qui y sont enregistrées.
Un seul compte par établissement pharmaceutique
L'ANPP rappelle que chaque établissement pharmaceutique de fabrication ne doit disposer que d'un seul compte sur la plateforme.
Ainsi, lorsqu'un établissement perd ses identifiants de connexion, il ne doit pas créer un nouveau compte. Il est tenu de solliciter la Direction des systèmes d'information afin de rétablir l'accès au compte existant, en adressant une demande à l'adresse électronique dédiée : assistance@anpp.dz.
Lorsqu'un second compte a été créé par erreur ou à la suite d'une perte des identifiants, l'établissement est invité à le signaler au même service afin que le compte devenu inutile soit supprimé.
La note rappelle expressément le principe suivant : « un établissement pharmaceutique = un compte ».
Gestion des déclarations relatives aux produits pharmaceutiques
La note précise également la procédure à suivre dans certaines situations affectant les déclarations des produits pharmaceutiques déjà enregistrés sur la plateforme.
Les établissements doivent contacter la Direction de la veille technique, de l'inspection et de la vigilance, plus précisément la sous-direction de la veille technique, au moyen d'un courrier électronique authentifié adressé à sd.veilletechnique@anpp.dz, ou par courrier explicatif, notamment dans les cas suivants :
- lorsqu'il est impossible de mettre à jour les informations relatives à un produit pharmaceutique déjà déclaré sur la plateforme ;
- lorsqu'un même produit a fait l'objet de plusieurs déclarations, créant des doublons nécessitant la suppression de la déclaration obsolète.
À cet égard, l'ANPP rappelle le principe selon lequel un produit pharmaceutique ne doit faire l'objet que d'une seule déclaration, laquelle doit être actualisée au fur et à mesure de l'évolution des informations le concernant.
Une obligation de renseignement complet et rigoureux
L'Agence insiste sur le fait que l'ensemble des rubriques exigées lors de la déclaration d'un produit pharmaceutique doit être renseigné de manière complète, rigoureuse et exhaustive, afin d'assurer la qualité des données exploitées sur la plateforme.
Objectif : garantir la fiabilité des données déclaratives
À travers cette note, l'ANPP appelle les établissements pharmaceutiques à faire preuve de diligence, de réactivité et de collaboration dans l'application de ces instructions. L'objectif est d'assurer une gestion efficace de la plateforme « État déclaratif » et de garantir la fiabilité des informations relatives aux produits pharmaceutiques qui y sont enregistrées.
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