Dans le cadre de la modernisation du secteur pharmaceutique et du renforcement de la gouvernance réglementaire, le ministère de l’Industrie pharmaceutique poursuit, au début de l’année 2026, une dynamique structurante visant à améliorer la transparence, la lisibilité des procédures administratives et l’implication des professionnels dans l’élaboration des normes qui régissent leurs activités.

Cette orientation s’inscrit dans un contexte marqué par la sécurisation de l’approvisionnement en produits pharmaceutiques, l’exigence de conformité aux standards nationaux et internationaux, ainsi que la volonté d’asseoir un cadre réglementaire stable et prévisible pour les opérateurs du secteur.

À cet effet, le ministère a publié, en date du 11 janvier 2026, trois notes distinctes à forte portée réglementaire et institutionnelle. Les deux premières concernent la mise en consultation publique de nouvelles lignes directrices encadrant, respectivement, les autorisations d’importation et l’agrément des établissements pharmaceutiques. La troisième note porte sur un appel à candidature au sein de l’Union africaine, offrant des opportunités professionnelles de haut niveau dans le domaine de la santé et de l’industrie pharmaceutique.

Ces communications s’adressent principalement aux établissements pharmaceutiques d’importation, de distribution en gros et d’exploitation, aux pharmaciens directeurs techniques, ainsi qu’aux cadres et experts souhaitant s’impliquer dans les institutions continentales africaines.

Mise en consultation d’une ligne directrice relative aux autorisations d’importation

Par la note n°10/MIPP/DPEAPR/NOTE 2026, le ministère informe l’ensemble des pharmaciens directeurs techniques des établissements pharmaceutiques d’importation, de distribution en gros et d’exploitation, de la publication d’une ligne directrice intitulée :

« Ligne directrice spécifiant les conditions, le format et le contenu des demandes d’autorisation d’importation ».

Ce document vise à harmoniser et clarifier les règles applicables aux demandes d’autorisation d’importation de produits pharmaceutiques. Il précise notamment les conditions à remplir, les informations requises, ainsi que le format des dossiers à soumettre à l’administration compétente.

La ligne directrice est mise en consultation publique, ce qui permet aux opérateurs concernés de formuler des observations et propositions d’amélioration. Les commentaires doivent être transmis par voie électronique à l’adresse suivante : regulation@miph.gov.dz, dans un délai maximal de sept (7) jours à compter de la date de publication de la note.

Cette démarche traduit la volonté du ministère d’associer les professionnels du secteur à l’élaboration des normes réglementaires, dans un souci d’efficacité, de conformité et de sécurité de l’approvisionnement pharmaceutique.

Consultation d’une ligne directrice sur l’agrément des établissements pharmaceutiques

La note n°09/MIPP/DPEAPR/NOTE 2026 complète ce dispositif en annonçant la mise en consultation d’une seconde ligne directrice, intitulée :

« Obtention de l’agrément d’un établissement pharmaceutique d’importation, de distribution en gros et d’exploitation ».

Cette ligne directrice a pour objectif de définir de manière précise et uniforme les conditions d’octroi de l’agrément administratif nécessaire à l’exercice des activités pharmaceutiques concernées. Elle concerne les critères réglementaires, techniques, organisationnels et professionnels exigés des établissements souhaitant opérer légalement sur le marché national.

Les pharmaciens directeurs techniques et les opérateurs intéressés sont invités à consulter ce document sur le site officiel du ministère de l’Industrie pharmaceutique et à transmettre leurs observations à l’adresse électronique suivante : sdap@miph.gov.dz, également dans un délai de sept (7) jours à compter de la publication de la note.

Cette consultation s’inscrit dans une logique de sécurisation du circuit du médicament, de renforcement du contrôle de qualité et de professionnalisation accrue du secteur pharmaceutique en Algérie.

Appel à candidature au sein de l’Union africaine dans le domaine de la santé

Par ailleurs, le ministère de l’Industrie pharmaceutique a diffusé une note d’information relative à un appel à candidature lancé par la Commission de l’Union africaine (CUA), en coordination avec le ministère des Affaires étrangères.

Cet appel concerne deux opportunités professionnelles stratégiques dans le domaine de la santé publique et pharmaceutique en Afrique :

• Un poste de Spécialiste – fabricant de vaccins au sein des CDC Afrique, de grade P4, basé en Éthiopie, avec une date limite de candidature fixée avant le 16 janvier 2026.
• Le Programme de leadership en santé mondiale – 6e cohorte, également au sein des CDC Afrique, avec une date limite de candidature fixée avant le 30 janvier 2026.

Les candidats intéressés doivent soumettre leur candidature exclusivement en ligne via le site officiel de l’Union africaine : http://careers.au.int, en utilisant un curriculum vitae type disponible sur la plateforme.

Afin d’assurer le suivi institutionnel des candidatures algériennes, les postulants sont invités à informer le ministère de l’Industrie pharmaceutique de leur démarche à l’adresse suivante : dsid@miph.gov.dz.

Portée et enjeux de ces communications

L’ensemble de ces notes reflète une orientation claire des pouvoirs publics vers :

• une meilleure structuration réglementaire du secteur pharmaceutique,
• une concertation accrue avec les professionnels,
• un renforcement de la transparence dans les procédures d’importation et d’agrément,
• et une valorisation des compétences nationales à l’échelle africaine et internationale.

Les opérateurs pharmaceutiques sont ainsi appelés à être particulièrement attentifs à ces évolutions, à participer activement aux consultations ouvertes et à saisir les opportunités institutionnelles offertes dans le cadre de la coopération africaine.

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