Le ministère de l’Industrie pharmaceutique, à travers la Direction de la Pharmaco-Économie, des Activités Pharmaceutiques et de la Régulation, a publié la note n°92/MIPP/DPEAPR/NOTE 2026 du 11 février 2026, relative à la mise à disposition du Guide des bonnes pratiques de distribution en gros et de stockage des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux à usage humain.
Cette note s’adresse à l’ensemble des pharmaciens directeurs techniques des établissements pharmaceutiques exerçant des activités de distribution en gros et d’importation.
Un référentiel normatif pour la chaîne d’approvisionnement
Le guide publié constitue un document de référence obligatoire pour application, accessible sur le site officiel du ministère de l’Industrie pharmaceutique.
Il vise à encadrer les conditions dans lesquelles sont assurées :
- la réception, le stockage et la conservation des produits pharmaceutiques ;
- la distribution en gros des médicaments ;
- la gestion logistique des dispositifs médicaux à usage humain ;
- la traçabilité des flux et la sécurisation de la chaîne d’approvisionnement.
Ce référentiel s’inscrit dans la logique des bonnes pratiques internationales (GDP – Good Distribution Practices) et participe au renforcement de la qualité et de la sécurité sanitaire.
Objectifs réglementaires et sanitaires
À travers ce guide, l’autorité de régulation poursuit plusieurs objectifs :
- garantir le maintien de l’intégrité, de la qualité et de l’efficacité des produits tout au long de la chaîne logistique ;
- prévenir les risques liés à la rupture de la chaîne du froid, à la détérioration ou à la mauvaise manipulation ;
- renforcer la traçabilité et la lutte contre les produits falsifiés ;
- harmoniser les pratiques professionnelles sur l’ensemble du territoire national.
Le respect de ces exigences constitue un élément central du dispositif de surveillance pharmaceutique et de régulation du marché.
Responsabilité des pharmaciens directeurs techniques
La note rappelle implicitement le rôle clé du pharmacien directeur technique, en tant que garant de la conformité réglementaire au sein des établissements concernés.
À ce titre, il lui appartient de :
- veiller à l’appropriation du guide par les équipes ;
- adapter les procédures internes aux nouvelles exigences ;
- assurer la mise en place de systèmes de contrôle qualité conformes ;
- documenter et tracer l’ensemble des opérations logistiques.
Consultation et participation des professionnels
Le ministère invite les parties concernées à :
- consulter le guide via le lien officiel :
- https://www.miph.gov.dz/fr/lignes-directrices/
- transmettre, le cas échéant, leurs observations ou demandes de clarification à l’adresse électronique dédiée :
- regulation@miph.gov.dz
Cette démarche participative traduit une volonté d’installer un dialogue technique avec les opérateurs, en vue d’une application optimale et harmonisée du référentiel.
Une étape supplémentaire dans la modernisation du secteur
La publication de ce guide s’inscrit dans une dynamique plus large de renforcement du cadre réglementaire pharmaceutique national, axée sur :
- la professionnalisation des pratiques ;
- l’alignement sur les standards internationaux ;
- la sécurisation de l’approvisionnement en médicaments et dispositifs médicaux.
Elle confirme le rôle central de la régulation dans la protection de la santé publique et la structuration du marché pharmaceutique.
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